相信小伙伴们在日常测试中会发现，评价色谱峰的峰形对称性，有拖尾因子、对称因子、不对称因子三种参数。而目前使用的分析软件，ChemStation工作站中的对称因子，Empower工作站中的USP拖尾因子，Chameleon工作站中并没有对称因子参数，是以不对称度评价的。这三种参数的关系是什么，有什么区别，今天小编就和大家聊一下。

理想条件下，色谱峰应该具有高斯型的特征：

式中，χ等于（t-tR）/σ,t是时间，σ=W/4，y是峰高。色谱图中的真实峰通常会稍稍偏离对称的高斯峰形，通常会或多或少带一点拖尾。如下图所示：

拖尾因子：Tailing factor常用Tf表示，以峰高5%处计算。

不对称因子：Asymmetry factor常用As表示，以峰高10%处计算。

对称因子：Symmetry factor常用S表示，与不对称因子As互为倒数关系。

As和Tf值的关系大概可以表达为：

As≈1+1.5（Tf-1）

所以一般来说As的值在一定程度上大于Tf的值。

峰形随着不对称因子（As）和拖尾因子（Tf）而变化。当As或者Tf=1.0时，对应的是一个完美的对称色谱峰，在这种情况下，两个色谱峰可以很好地彼此分开。然而，随着峰拖尾的程度加重，它们之间的分离也变得糟糕。多数情况下峰拖尾的程度并不是很严重（Tf<1.2），并且一般不会被注意到。这种程度的拖尾（Tf<1.2）对分离造成的影响可以忽略不计，除非是在一个很大的色谱峰后跟随了一个很小的色谱峰的情况下。

拖尾因子、对称因子和不对称因子规定范围探讨

中国药典（CP）要求拖尾因子的范围是在0.95-1.05，是有一个适用前提的，即中国药典规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。

欧洲药典（EP）和英国药典（BP）规定进行有关物质或含量测定时，除另有规定外，色谱图中定量用对照品溶液的色谱峰对称因子应为0.8~1.5。

美国药典（USP）中出现了对某些化合物拖尾因子要求不大于2.0。

日本药典（JP）中没有具体规定拖尾因子的范围。

从各国药典对拖尾因子范围的约束来看，拖尾因子并没有一个数值范围的确定标准，在实际的色谱实验中需要具体问题具体分析。

领域：制药工艺,化学药,中药/天然产物,生物制药/仿制药