尊敬的用户：随着中国制药行业的日益发展，我国相应的法律法规也在进行不断升级。2015版《中国药典》将于2015年7月正式实施。2015版药典健全了药品标准体系，对收载品种的安全性、有效性以及质量控制水平提出了更高的要求。基本实现“化学药、生物药达到或接近国际标准，中药主导国际标准”的总目标。2015版药典的成功实施势必将提高整个中国医药行业的技术和安全水平。在此背景下，2015年的默克密理博制药高峰论坛将邀请行业专家进行新药典的法规解读，并有专业人士介绍药品质量监控相关的先进技术和符合药品GMP的生产流程。默克密理博诚邀您参与本次论坛。欢迎大家积极参与相关的主题讨论，一起应对新药典带来的机遇和挑战。时间： 2015年4月23日地点： 成都天府丽都喜来登 中国四川省成都市人民中路一段15号 

 

领域：化学药,生物制药/仿制药