试剂盒简介
PCR易受污染的影响。小量的外源DNA污染可以与目的模板一起被扩增。当前一次扩增产物用来进行新的扩增反应时，会发生共同来源的污染。这称之为残余污染(carry-over contamination)。
本试剂盒防止污染的有效方法是在 PCR 反应中以dUTP替代dTTP掺入DNA中，形成了含脱氧尿苷酸碱基的 PCR 扩增产物，每次PCR之前在37度处理5分钟，除去含脱氧尿苷酸的污染片段，高温能够将该酶灭活，不影响正常的PCR反应。这样既可防止实验室中携带含dUTP的DNA片段污染。
试剂盒成分 | Taq-U mix(5U/μl) |
| dU-NTP |
| 10× Taq-U Buffer (15mM Mg2+) |
特点
更换本体系后，有效防止环境PCR产物污染；
使用方便，在PCR过程中既可完成；
扩增产物具有3’-A突出末端；
可掺入修饰的核苷酸；
适合不超过10kb的DNA扩增。
应用
正常PCR扩增；
针对小片段，有效防止环境漂浮的微量PCR产物污染；
荧光定量等。 活性单位定义
在72°C条件下，30分钟内能使10nmol 的dNTPs掺入酸不溶性物所需要的酶量定义为1个活性单位。
保存条件
-20°C保存
质量控制
相关测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶污染。功能测试：含污染片段的PCR扩增检测。
