一次性扩增21个非CODIS位点，1个CODIS位点和一个性别位点Amelogenin，该系统主要应用于司法鉴定领域，当案例个别位点违反遗传学规律时，与CODIS试剂盒配套使用，可获得巨大的信息量。
独立自主研发，基因座均匀分布于23对染色体无连锁效应，DP值均大于0.9，累积非父排除率为CPE>0.999 999 999。
配合 Microreader™ 21 ID System 使用，共可检测多达39个常染色体STR基因座，达到《生物学全同胞关系鉴定实施规范》对于补充常染色体因座数量的最大要求。
直接扩增，以滤纸、FTA卡等为载体的血斑或唾液斑，无需提取、纯化DNA，减少外源DNA污染的可能性，且降低成本，操作简单、便捷、高效，90分钟内完成PCR扩增。
与市场上主流试剂盒均可配套使用，如AB公司的Identifiler、Promega公司的PowerPlex 21等。
