重组蛋白的富集和纯化可以使用已知大小的标签，通过重组表达后，利用标签和填料的特异性相互作用，达到分离效果。比较有代表性的是组氨酸（His）标签和谷胱甘肽-S转移酶（GST）标签纯化。传统的工艺更多的是采用大规模层析柱或散装填 料，但是随着对微量样品制备和筛选的需求日益增多，灵活方便的手动纯化越来越受到关注，比如：96孔筛选板（MultiTrap） 和离心小柱（SpinTrap）就为科学家们带来了方便，他们可以借助于离心或者工作站的形式，快速实现微量样品的快速富集和纯化。
