| 应用 |
比卡鲁胺（CDX）是一个非激素类雄激素受体（AR）拮抗剂和纯抗雄激素。它的作用通过平衡组蛋白乙酰化/脱乙酰化。比卡鲁胺（CDX）废除雄激素介导的表达。例如，MMP13在下列情况下上调，前列腺癌，PLZF（早幼粒细胞白血病锌指蛋白），和GADD45γ（生长抑制DNA损伤诱导，γ）。PI3K/AKT被雄激素磷酸化后，可抑制比卡鲁胺（CDX）的作用。 |
| 产品介绍 |
不溶于水，溶于DMSO. |
| 生化机理 |
比卡鲁胺（CDX）是一个非激素类雄激素受体（AR）拮抗剂和纯抗雄激素。它的作用通过平衡组蛋白乙酰化/脱乙酰化。比卡鲁胺（CDX）废除雄激素介导的表达。例如，MMP13在下列情况下上调，前列腺癌，PLZF（早幼粒细胞白血病锌指蛋白），和GADD45γ（生长抑制DNA损伤诱导，γ）。PI3K/AKT被雄激素磷酸化后，可抑制比卡鲁胺（CDX）的作用。 |
| 别名 |
比卡鲁胺;N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯磺酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺;Casodex Cosudex N-[4-Cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide CDX |
