从低至100 ng DNA生成全基因组测序文库
1）不到一天时间，手动制备高质量文库：通过用基于beads选择DNA片段，替代基于基于凝胶选择片段大小，简化了文库制备工作流程，~5.5h 制备高质量文库。
2）起始DNA量低：只需100 ng 起始DNA，节省了珍贵样本。
3）优秀的覆盖度：TruSeq
Nano DNA Kit 可减少因 PCR 引起的 Gap 。能覆盖传统的颇具挑战性的基因组区域，如高 GC
含量区域、启动子和重复区。经验证， TruSeq Nano DNA Kit 可在几乎所有的新一代测序应用中实现高质量基因组覆盖。
