该技术的原理是：荧光基团APC （别藻蓝蛋白）标记的供体和铕标的受体特异性结合。受体上的铕标记被340nm激发, 释放的能量在短距离内传递并激发供体上的荧光基团APC， 在665nm处特异性发射光。
该技术可用于：1.检测cAMP: 用于GPCR高通量 筛选(--- 基于内源性cAMP和生物素标记的cAMP之间的竞争); 2. 检测激酶活性
该技术的优势是： 应用领域广；试剂稳定；高灵活性： 可用全细胞或细胞膜；出色的 HTS 兼容性：适应 96、384 和 1536 微孔板；根据客户的需求，能够便利地将方法建立转化成实验室筛选；高质量。
