规格 |
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UNISIL® |
UNISIL® 制备的填料优势:
UNISIL® 制备填料 | |||||
填料类型 | 粒径(µm) | 孔径(Å) | 孔体积(ml/g) | 比表面积(m2/g) | 碳载量(%) |
GS-120-10-C18-AP | 10 | 120 | 1.0 | 300 | 17 |
GS-120-10-C18-BP | 10 | 120 | 1.0 | 300 | 15 |
GS-120-10-C18-BIO | 10 | 120 | 1.0 | 300 | 20 |
GS-120-10-C8-BIO | 10 | 120 | 1.0 | 300 | 12 |
GS-200-10-C8-BIO | 10 | 200 | 1.1 | 200 | 8 |
GS-120-10-C4-BIO | 10 | 120 | 1.0 | 300 | 9 |
GS-300-10-C4-BIO | 10 | 300 | 0.9 | 100 | 3 |
GS-120-10-NH2 | 10 | 120 | 1.0 | 300 | 4 |
GS-120-30/50-C18-AP | 40 | 120 | 1.0 | 300 | 17 |
GS-120-30/50-C18-BP | 40 | 120 | 1.0 | 300 | 15 |
注:另有多种粒径、孔径的填料供您选择!半制备和制备柱规格的详细介绍见订购信息表。
1. 色谱柱选择:
2. 可以根据色谱柱内径分类 :
3. 制备色谱要进行充分的预处理
在设计纯化方案时,通常先使用高效与低分辨率的预处理方法,其中包括一些经典的方法,如选择性溶剂提取、过滤、沉淀、透析、离心及简单的常压柱色谱分离等。而一些较新的方法,如超临界流体萃取、固相萃取等则更具有快速、高效的优点。
4. 制备色谱需要支持线性放大技术
制备色谱通常分离纯化的化合物都很珍贵,而且有些是从微量的化合物中分理出更微量的某一个或几个化合物,因此,在摸索方法的时候,不允许浪费太多的样品。一般是使用分析柱进行摸索方法,然后进行线性放大。一般情况下,线性放大可按照如下的公式进行简单的计算 :
1、上样量的调整
2、流速的调整
Vp= Va×rp2/ra2
5. 制备色谱目标物的收集
在收集时常用到以下一些技术 :
分为质量超载和体积超载两种。一般情况下,判断超载量是否足够,可以以容量因子降低 10% 或柱效下降一半为标准,在此基础上再超载,有可能使纯化纯度不够,增加后续再处理时间,反而浪费时间、溶剂等。
对于两个难分离的样品,在制备过程中,依然需要超载,虽然两个样品会有重叠的部分,但是可以采用分别收集两个样品峰边缘,以及收集两个样品峰交集部分的办法,交集部分可以继续上制备色谱仪纯化,这样就可以分别得到两个高纯的样品。
有些样品在分离的时候,目标物两边总有一些其它样品干扰,且无法去除,这时,可以使用中心切割的办法,而对于目标物两边的部分,可以另外收集,然后进行再制备,或视制备成本而定是否再制备。
当然,对于分离度较好的情况,可刨除延迟时间后直接收集。这也是最理想的状态。而对于一些很难分离的样品,也可以采用色谱柱切换技术或直接再循环技术,以达到更好的分离效果。
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