亲和色谱法（AFC）分离是通过键合在填料上的配基与酶或其它生物分子发生生物亲和作用来完成的。
几乎所有生物分子都能根据其化学或物理结构与之相应的配基之间发生特异性相互作用来进行提纯。它们通常为抗原与抗体、酶与辅酶、糖类与凝集素。因为通过与蛋白质发生的特异性相互作用来完成分离或提纯，因此亲和色谱法有别于反相或离子交换色谱法。
在亲和色谱法中，酶不会只与一个配基起作用，因此，亲和色谱法并不专一，但它却是最具选择性的蛋白质分离方法。正如在抗体与抗原的相互作用中，选择性常常基于 “锁钥” 的原理。
选择性较低的通用配基对整类蛋白质都具有亲合力，所以常需使用其它色谱法共同完成分离提纯某种蛋白。“ 生物选择性吸附 ”已成为亲和色谱法的别名。
亲和色谱在分离提纯生物分子时能发挥最大潜在特异性和选择性。为强化该优势，东曹生命科学研发出三种专一性的配基及一种化学活性配基。
所有TSKgel AFC色谱柱的配基均键合在10 µm刚性TSKgel G5000PW树脂上。该树脂孔径为1000Ã ，其估计排阻界限 < 10,000,000 kDa，而且在pH 2～9 范围内稳定性良好。
