生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨会即将召开

2018-5-05 18:12

为满足广大药品生产企业的需求,更好地推动药品 GMP 的实施,解析药品认证检查中的热点、难点问题,增进药品监管部门与生产企业之间的交流沟通,在国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心支持下,国家食品药品监管总局国际交流中心将于8月27-28日拟举办药品质量管理夏季研讨会。

本次夏季研讨会由默克密理博协助举办,会议主题为生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨。

组织:国家食品药品监管总局国际交流中心

支持:默克密理博

地点:北京和园景逸大酒店

时间: 2014年8月27-28日

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会议时间、地点及主题: 

时间:2014年8月27-28日

地点:北京和园景逸大酒店(入住会议酒店提供接送机服务)

主题:生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨会

 

会议费用:

注册费:2600元/人(含会议费、资料费、会间茶歇、会议两天午餐及两天晚餐)

 

报名方法:

请填写报名表(附件二)传真至010-82212857或登录gmp.china-pharm.net在线报名,报名截止日期为会前5天。

 

报名确认后请汇寄注册费至以下账户:

户名:中国食品药品国际交流中心

开户行:工商银行北京学院路支行

账户:0200025509006763272

汇款时请注明:药品质量管理

 

联系方式:

单位:中国食品药品国际交流中心

地址:北京市西直门北大街32号枫蓝国际中心B座写字楼1106室

邮编:100082

联系人:朱枫

电话:010-82212866-6018

传真:010-82212857

电子邮箱:zf@ccpie.org

 

附件:

1、药品质量管理夏季研讨会日程

icon_pdf.gif日程安排.pdf

2、药品质量管理夏季研讨会报名表

icon_doc.gif附件二报名表.doc

3、酒店预订表

icon_doc.gif附件三酒店预定表.doc

 

中国食品药品国际交流中心

2014年7月14日


领域:生物制药/仿制药