许多分子生物学方法实现了自动化，自动化的领域仍在不断扩大，已经开始替代传统的手工操作方法。 在本篇中，将Eppendorf的移液工作站epMotion® 5070用于实时定量PCR（qPCR）体系与手工方法的qPCR体系进行比较。移液工作站epMotion® 5070参与的操作包括标准的梯度稀释、一系列转移液体，以及加样到反应孔等等。 为扩增特异性靶基因，并检测出扩增信号，将使用Eppendorf的RealMasterMix Probe试剂，它是唯一经过优化的、用于水解探针为检测原理的qPCR，其特点是自有专利的HotMaster® TaqDNA聚合酶适合常温下的PCR反应建立[1]。 使用两个qPCR平台：ABI Prism 7000SD(Applied Biosystem，Foster City，CA,USA)和Bio-Rad iCycler iQ（Bio-Rad，Hercules，CA，USA）。 简而言之，用Eppendorf自动移液工作站epMotion® 5070参与的实时qPCR系统，与手工方法的PCR相比较，手工操作的常见缺陷可以减少，同时提高可重复性和准确性，以及全面减少污染的可能性。