在药物开发过程中，丰富数据的获取以及验证非常重要。表面等离子共振（SPR）技术，与以往的分析技术相比，以其非标记、可直接分析分子间相互作用的能力，能够更深入的获得药物动力学等不同信息。SPR可以为亲和力，药物半衰期、热动学、候选药物作用机制等分析提供丰富的信息。

在本次讲座中，您将了解到全新一代SPR系统，如何提升多重分析及自动化能力，从而在一次分析中对不同靶蛋白及不同候选药物实现高通量灵活分析，并获得丰富数据信息。

讲座简介

通过本次讲座，您将了解到：

药物动力学分析，及在药物开发项目中如何应用SPR。

药物开发过程中，使用多重分析的重要性。

如何应用布鲁克全新一代Triceratops SPR #64的灵活性和通量，更高效的进行药物发现和开发

—— 注册参会 ——

3月20日 10:00-11:00 PM

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