血管生成，即由现有血管形成的新血管的过程，是涉及脊椎动物发育和伤口愈合的重要生理现象。血管生成的过程在严格的稳态调节下，受促血管生成和抗血管生成分子的作用控制。这种内稳态的破坏已被证明在各种病理条件下发挥作用。 1 血管生成过程或血管保存的不足涉及多种退行性疾病，如心肌梗塞、神经退行性疾病等。 4 异常的血管生长和异常的血管形态与许多疾病有关，如癌症、慢性炎症和黄斑变性。 1,3-5开发各种以细胞为基础的分析方法来研究血管生成，以及促血管生成化合物和抗血管生成化合物的作用，对于开发治疗癌症、心脏缺血和其他疾病的药物至关重要。成像方法对于评估血管生成很重要，因此使用稳定且精确的成像系统和软件来适当地捕获、分析和量化这种复杂的生物学过程是非常有意义的 。

我们利用包含正常人真皮成纤维细胞和慢病毒感染人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 共培养血管生成模型，表达 GFP(Sartorius IncuCyte® 血 管 生 成 96 孔 试 剂 盒 ) 展 示 了ImageXpress®Pico 自动化细胞成像系统在定量评估血管生成的实用性。对不连续活细胞进行延时成像，以评估促血管生成化合物和抗血管生成化合物随时间对 HUVEC血管生成管形成的剂量依赖效应。对复杂的管网进行自动图像分析，生成多个读数。