糖基化是最重要的一种翻译后修饰，指的是将糖基部分连接到蛋白质上。糖基化模式的 改变对免疫原性和整体生物活性有很大影响。因此，糖基化表征对基于生物医药的应用 至关重要。虽然现在已有多种分析技术被应用于分析 N-糖基化，但低水平糖基化的精确 测定仍面临着极大的挑战。 本应用简报展示了利用毛细管电泳和质谱 (CEMS) 对重组单克隆抗体 (mAb) 糖基化进行分 析。此方法包括利用 N-糖苷酶 F (PNGase F) 酶解 mAb 得到多糖，对多糖进行荧光标记 （8-氨基吡-1,3,6-三磺酸三钠盐，ATPS），并利用 Agilent 7100 CE 串联 Agilent 6520 精 确质量 Q-TOF LC/MS 进行分析。从使用的重组 mAb 中，我们共鉴定出 7 种多糖，从 每种多糖成分的相对百分比可知，主要及次要糖基化修饰均有存在。本应用简报证明了 高分离速度的 CE 与高灵敏度检测限的 MS 相结合，使 CE-MS 成为一种替代 LC/MS 方 法对 mAb 或其它糖蛋白进行糖基化表征的有效且最有前景的方法。