广州医药工业研究所药物非临床评价研究中心
广州医药工业研究所药物非临床评价研究中心

　　中心现有研究人员31名，涉及毒理、病理、药理、兽医、实验动物、检验等专业，其中，高级工程师7人、工程师8人、助理工程师5人;博士2人，硕士研究生9人。同时，还聘请了由院士领衔的技术专家和顾问。研究人员能满足开展各项安全评价实验的需要，具备完成担任工作所需的知识结构、工作经验和业务能力。

　　首席科学家、中科院院士 姚开泰

　　姚开泰，男，1931年4月生，中国科学院院士;2009年3月被聘为广州市医药工业研究所首席科学家。1954年毕业于上海第一医学院，1991年当选为中国科学院院士。先后承担“六五”、“七五”、“八五”国家重点攻关课题、国家自然科学基金课题、美国中华医学基金会(CMB)科研项目、国家教委、卫生部以及省科技厅等科研课题共30多项。获全国科技代表大会成果奖、国家教委科技成果二等奖、国家科技进步二等奖、卫生部科技进步二等奖和省科技进步一等奖等奖励9项。发表论文100多篇。担任国务院学位委员会第三、四届学科评议组成员、国家自然基金委生命科学部咨询组成员、卫生部癌变病理重点实验室主任和学术委员会主任等学术职务。获“全国优秀教师”、国家级“有突出贡献中青年专家”等荣誉。

　　重点实验室专家、新药审评专家 王敏伟教授

　　王敏伟，男，药理学博导，新药审评专家，2006年被聘为广州医工所所长高级顾问及GLP重点实验室专家。1964年毕业于中国医科大学医疗系，1982年至1985年在日本熊本大学药学部、鸟取大学医学部做访问学者，曾任国家沈阳新药安全性研究重点实验室主任、教授，并任国家新药评审委员会及国家药品临床前研究专家委员会委员。近十余年从事消化系统药物、受体药物及抗炎药物等新药的研究工作(药理及毒理学)，在日本工作期间进行过中枢神经递质的及外周受体、递质的研究，归国后主要从事1-2类新药的研究工作，包括与H2、α1、β2、5-HT3等受体有关的药物，消化系统药物及抗炎药的研究。发表论文几十篇，已获新药证书十余个，曾获省部级科技进步1-3等奖五项，已培养硕士、博士50多人。

　　学科带头人、机构负责人 杨威(博士)

　　杨威，男，大连理工大学博士，沈阳药科大学药理学硕士，中心常务副主任、重点实验室机构负责人。沈阳药科大学和西南大学合作硕士研究生导师，广东省药监局新药审评专家。从事药理毒理研究工作以来，主持或参与40多个创新药物的药理及安全性评价研究，具有丰富的经验;先后参与或负责国家及省市科技课题20多项;作为主要人员参加国家、省药监局的新药答辩会以及新药临床前研讨会数十次，参加国家新药研究技术指导原则讨论会多次，近年发表论文30余篇，SCI收载5篇，获奖论文3篇，参编《药物毒理学》专著1部。

　　GLP重点实验室病理专家 周本成教授

　　周本成教授，男，陆军总医院病理专家，2005年受聘为广州医工所GLP重点实验室病理专家。

　　GLP重点实验室专家 坂本豊教授

　　坂本豊教授，男，JICA项目组专家，日本武田制药GLP中心专家， 2006年受聘为广州医工所GLP重点实验室技术专家。

　　中心副主任、高级工程师 梁金强

　　梁金强，男，高级工程师，广东药学院预防医学卫生检验本科毕业，暨南大学药学院药理学在职研究生，中心副主任兼质量保证部部长。作为主要参加者，参与了“十五” 国家重大科技专项“创新药物和中药现代化”中“新药临床前安全性研究关键技术及平台建设”等项目;作为专题负责人，近年来完成了小鼠急毒15项、狗急毒1项、大鼠长毒6项、狗长毒1项、猴长毒4项等。曾在北京军事医学院毒物药物研究所学习“新药安全评价新方法新技术”1年;发表论文多篇。