细胞色素P450单加氧酶（Cytochrome P450 monooxygenase）是一类在自然界中广泛存在、以亚铁血红素为反应活性中心、以分子氧（O₂）为氧化剂的多功能氧化还原酶超家族。P450酶在温和条件下高选择性地催化惰性C-H键羟化、烯烃环氧化、杂原子氧化等多种类型反应，在生物化工、有机合成等领域有着巨大的应用潜力。然而P450酶的实际应用依然存在着挑战：其利用O₂的氧化还原催化过程高度依赖提供电子的辅因子NAD(P)H和输送电子的还原伴侣蛋白（reduced partner），复杂的蛋白复合物分子机器构造降低了P450酶的稳定性和催化效率。过氧化氢（H₂O₂）作为绿色氧化剂，在有机合成和化工上都有重要应用价值。在P450酶中使用H₂O₂替代O₂，则不需要辅因子及其复杂的电子传递链（electron transport chains），从而可以极大简化P450酶的催化路径。然而，绝大多数天然P450酶在H₂O₂存在下的活性都很低甚至没有活性。

双功能小分子驱动的P450过加氧酶和推测的催化机理

　　实际上，自然界中存在着一些可以直接利用H2O2的过氧化物酶（peroxidase）和过加氧酶（peroxygenase），它们与P450酶不同之处在于：过氧化物酶和过加氧酶的结构序列中，在活性中心近端有保守的酸碱性氨基酸残基，可以协助酶的血红素铁活性中心活化H₂O₂。可能正是这种天然的结构差异导致P450酶无法有效活化H₂O₂。针对上述难题，中国科学院青岛生物能源与过程研究所研究员丛志奇带领的单碳酶催化研究组模拟天然过加氧酶的催化机制，把化学直接干预策略与酶分子工程技术结合，将P450BM3单加氧酶成功改造为可以直接利用H₂O₂的P450过加氧酶（如图）。研究人员巧妙地设计了一类双功能小分子：一端的咪唑作为“催化功能基团”，另一端为带有酰基氨基酸的“锚定功能基团”。“锚定基团”通过与P450BM3的多重氢键特异识别作用把小分子固定到活性口袋，“咪唑基团”则发挥酸碱催化作用协助血红素活性中心活化H₂O₂。与已有报道的P450过加氧酶相比，该系统对烯烃环氧化、硫醚亚磺化、苄基型羟化等多种反应显示出更好的催化活性，为开发基于P450酶的非天然底物氧化生物催化剂提供了一条新的途径，同时为通过化学干预手段拓展P450酶的催化活性、功能、应用提供了新的思路，具有十分重要的科学意义和潜在的应用价值。相关结果已于3月30日在线发表于《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）。

　　以上研究得到了国家自然科学基金、山东省合成生物学重点实验室、青岛能源所启动基金的大力支持。