2010年1月10日，中国上海葛兰素史克研发中心的 Jingwu Z Zhang团队在Nature Medicine发表题为”Crucial role of interleukin-7 in T helper type 17 survival and expansion in autoimmune disease“的研究论文，该论文揭示了IL-7-IL-7R在TH17细胞存活和扩增中的独特的，以前未描述的作用，并且在治疗自身免疫疾病中具有意义。不过，到了2013年12月5日，该文章被撤回，其原因是部分数据捏造，压根就没有进行相关的实验。有趣的是，在该文制作过程中，Nature Medicine编辑部在文章的制作过程中，将两个图弄混，使之在文章出现了相同的两个图。我们发现，这也是唯一一篇在中国完成的Nature Medicine文章被撤稿。另外，该文章的引用次数为105（参考web of science）。
白细胞介素-7受体（IL-7R）与多发性硬化的易感性在遗传上相关。在这里，研究人员描述IL-7对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中致病性T辅助17型（TH17）细胞的存活和扩增至关重要。 IL-7直接扩增EAE中的效应TH17细胞和来自患有多发性硬化的受试者的人TH17细胞，而TH17分化不需要。
IL-7R拮抗作用通过抑制Janus激酶信号转导和转录激活因子5（JAK-STAT5）途径并改变促存活蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白Bax的表达，使分化的TH17细胞易于凋亡，导致降低EAE的严重程度。相反，TH1和调节性T（Treg）细胞对体内IL-7R拮抗作用的影响较小或不受其影响。
选择性可归因于Treg细胞中IL-7Rα的最小表达，并与TH1细胞中高水平的Socs1（编码细胞因子信号传导抑制因子-1）表达相关。该研究揭示了IL-7-IL-7R在TH17细胞存活和扩增中的独特的，以前未描述的作用，并且在治疗自身免疫疾病中具有意义。
原文链接：https://www.nature.com/articles/nm.2077
----撤稿声明----
上述手稿由中国上海葛兰素史克（GSK）研发中心的科学家和贝勒医学院的研究员撰写，他后来成为GSK的一名员工。 在本研究中匿名报告不准确之后，GSK对这些指控进行了调查。
调查表明，图6和补充图7中描述的数据错误地归因于贝勒医学院的实验，患有多发性硬化症的患者的血细胞。 事实上，没有来自多发性硬化患者血细胞实验的数据，也没有来自贝勒医学院实验的数据。 因此，GSK得出的结论是，该文件包含错误数据并要求撤回该数据。
图2a
Nature Medicine希望承认图2a左下角的两个图是相同的，这是期刊在文章制作过程中引入的错误，以下是作者提交的正确图表：
所有作者都同意撤回该论文，但有以下例外和澄清。 Xuebin Liu和Stewart Leung拒绝签署撤回协议并坚持论文的结论。 Chunxia Wang，Xia Qin和Limin Lu没有回应Nature Medicine关于撤回的评论请求。 该期刊无法联系到 Ji Wang, Lei Fang, Bing Wan, Jian Hong 和 Hongtao Lu。 然而，Chunxia Wang, Xia Qin, Limin Lu, Ji Wang, Lei Fang, Bing Wan, Jian Hong 及 Hongtao Lu签署了GSK提交给期刊的初版撤稿。
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