该方案可用于使用硅基 RNA 结合柱的 RNA 分离策略，例如方案 6。然而，可能不会 实现 100% 除去 DNA。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。
| 试剂、试剂盒 | DNA 酶 I 缓冲液DNA 酶 I |
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| 仪器、耗材 | 细胞裂解液 |
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| 实验步骤 | 一、材料
1. 酶和酶缓冲液
DNA 酶 I，扩增级（无 RNA 酶）
DNA 酶 I 缓冲液，10X
2. 细胞和组织
利用总 RNA 纯化试剂盒（例如 Madigen 总 RNA 快速纯化系统）获得的细胞裂解液。
二、方法
1. 将裂解液上到总 RNA 纯化试剂盒（例如 Marligen 总 RNA 快速纯化系统）所带的离心套柱上。
2. 将裂解液上到 RNA 纯化膜上之后，将 50ul 含 5UDNA 酶 I、在 1XDNA 酶 I 缓冲液中的 DNA 酶 I 溶液加到每个离心套柱中。
3. 室温下温育 15 min。
4. 于方案 6 中二、方法中步骤 6 继续进行 Marligen 纯化方案。方案后面的洗涤步骤将移弃 DNA 酶 I。 |
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