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由酶循环确定烟酰胺核苷酸实验——​NAD(H)的测定

2019.3.30
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zhaochenxu

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实验方法原理

谷氨酸脱氢酶生成的 NAD 在 LDH 催化下转化为 NADH,在第二步反应中形成的丙酮酸的测定可以通过 LDH 反应中添加 NADH。




过量的 NADH 通过碱处理破坏。

实验材料

NAD(H)

试剂、试剂盒

Tris-HClα-酮戊二酸ADP乙酸铵谷氨酸脱氢酶D-乳酸脱氢酶NaOHNADH磷酸钠缓冲液

仪器、耗材

荧光光度计

实验步骤

实验所需「试剂」具体见「其他」


0.1 ml 循环混合物


被测定的 x ul NAD 或 NADPH 溶液[x 为 1~20; 浓度为(3~50)×10-9 mol/L]。


(20~x)ul 0.1 mol/L Tris-HCl,pH 8.0


37℃ 培养 30 min


将样品转移到 100℃、2 min 来终止反应,接着将样品转移至冰浴


每个样品中加入 0.1 ml 溶液 II,25℃ 孵育 15 min,接着将样品转移至冰浴,加入 25 ul 5 mol/L HCl


0.1 ml 的样品液中加入 0.2 ml 9 mol/L NaOH


60℃ 孵育 10 min, 然后加入 1 ml 水,测定荧光强度。

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注意事项
其他

试剂:



0.2 mol/L Tris-HCl,pH 8.4


0.1 mol/L α-酮戊二酸(二钠盐,Mr=190.1;190 mg 溶于 10 ml 水中)


1 mol/L 乳酸盐(钠盐,Mr=112.1;1.1 g 溶于 10 ml水中)


0.01 mol/L ADP(二钠盐,Mr=471.2;47.1 mg 溶于 10 ml水中)


1.0 mol/L 乙酸铵(Mr=77.1;771 mg 溶于10 ml 水中)


谷氨酸脱氢酶(来自于牛肝脏,40 U/mg,配制溶液:40 U/0.1 ml 0.1 mol/L Tris-HCl,pH 8.0)


D-乳酸脱氢酶(来自于猪心脏,约 550 U/mg,10 mg/ml, 配制溶液:55 U/0.1 ml 0.1 mol/L Tris-HCl,pH 8.0)


9 mol/L NaOH(36 g 溶于 100 ml水中)


0.01 mol/L NADH(71 mg 溶于 10 ml水中)


磷酸钠缓冲液

8.97 g NaH2PO4(单水,Mr=138)

2.61 g K2HPO4(Mr=174.2)

溶于100 ml水中


溶液Ⅰ(循环混合物)



溶液Ⅱ

加入新鲜配置的 1 ml 磷酸钠缓冲液中;

20 ul 10 mmol/L NADH

储藏溶液 LDH 1.5 ug(稀释储藏溶液 100 倍,取 15 ul)

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