液体培养基移种技术用于(1)纯种细菌的增菌及观察(2)细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长,表面生长或沉淀生长)。
实验方法原理 | 由于微生物种类及代谢类型的多样性,因而用于培养微生物培养基的种类也很多,它们的配方及配制方法虽各有差异。但一般培养基的配制程序却大致相同,例如器皿的准备,培养基的配制与分装,棉塞的制作,培养基的灭菌,斜面与平板的制作以及培养基的无菌检查等基本环节大致相向。 |
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实验材料 | |
试剂、试剂盒 | |
仪器、耗材 | |
实验步骤 | 1、取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 2、以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管,右手持接种环,按无菌操作法取少量细菌,将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀,试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中,接种后放37℃恒温箱中培养。 |
注意事项 | 1. 接种细菌的手部位正确操作为: 左手持长有细菌的平板底,右手持接种环。 2. 取出接种环,管口要通过火焰进行灭菌。 3. 接种后在37℃恒温箱中培养。 |
其他 | 结果分析: 1、浑浊生长大肠埃希菌菌液呈均匀混浊,管底有少量沉淀。 2、沉淀生长化脓性链球菌菌液管底有沉淀,菌液无明显浑浊。 3、菌膜生长枯草芽胞杆菌菌液表面形成膜状物。 |