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一、实验操作:按表进行混匀,置25℃30min。(37℃10min)在波长540nm。 比色杯直径1.0cm以空白管调零、读取各管光密度。二、计算血清总蛋白g/L=测定管(或校正)吸光度/标准管吸光度×蛋白标准液浓度(g/L)
1、血清蛋白质含量一般用g/L表示,因各种蛋白质的分子量不同,不能用mol/L表示。2、酚酞、溴磺酞钠在碱性溶液中显色影响双缩脲测定结果,右旋糖酐可测定管浑浊亦影响结果,理论上这些干扰均可用相应的标准空白管来除,如标准空白管吸光度太高,可影响到定的准确度.3、含脂类极多的血清,显色应浑浊不清,可用乙酸3.l抽提后再进行比色。参考值:60-80g/L