最初，网织红细胞的流式细胞分析在多功能的流式细胞仪专门使用，复杂的程序和荧光染色。这些程序在某些流式细胞仪上自动化，比如EPICS XL及MLL使用流式sysmex ⅡTM微软和Roril染色。一种专门的网织红细胞分析仪，sysmex TmR系统由东亚医疗电器研制；可较大的实验室提供精确精密度，且不需要复杂的多功能流式细胞仪程序。

最近，网织红细胞分析可在血细胞分析仪上；这带来了精密度和STAT的可能性使较大实验室不需化费较大。在专门或多功能的流式细胞仪上。卡尔STKS unl AIAXM分析仪，Abbott lelloyn 3500和Bayor H tm仪器均可提供LBC五分类和多参数的网织红细胞信息。这些核染色如新亚甲兰工Oxaim 750代替荧光染色。

所有流式细胞仪程序通过提高精度来发展网织红细胞分析的实用性和多而性。某些程序也可提供关于网织红细胞群信息。采用流式细胞方法可大大提高精密度因为其计数3万-5万个计数而目视法仅计数1000个网织红细胞成熟度。

流式细胞方法可用于网织红细胞亚群分类。不成熟网织红细胞会有大量的RNA。因此他们显示最亮的荧光强度，和最大的散射光比例。戴维斯用网织红细胞成熟指数或IRF来描述网织红细胞内RNA比例，代表造血功能的一个独立参数。

IRF参数作为造血活性的指标其临床应用潜力是巨大的。早期了目视分类网织红细胞成熟度，采用体外活体染色慢且主观性强，精密度差，技术差异大。流式细胞提高了精密度，但在仪器的技术，染色和数据分析软件上仍有差异。专门的网织红细胞分析仪采用操作者介入分析软件可标准化。另外的网织红细胞分析在血细胞分析上进行可减少每一个通过使用不流式细胞仪。

采用卡尔特VCS技术进行网织红细胞分析。

网织红细胞分析的卡尔特方法采用唯一Ig细胞的流式细胞方法来计数和网织分级。采用卡尔特VCS技术（体现……电导和光散射）细胞可同时被三维分析而染色。当前测定细胞大小，电导（音频）提供细胞内的信息，当细胞通过散射光被测定鉴定表面和细胞颗粒。

卡尔特程序使用新甲亚兰染色来沉淀红细胞内残余的RNA。血和染液混合血孵育分种取一部分染色后的样品与低渗溶液混匀以RBC的Ｈb但保留细胞内已染色的RNA。样品吸入或STKS仪器。然后采用VCS计数对细胞进行计数。网织红细胞散点DF5显示后散射后散射光在X轴细胞体积在Y轴，含有残留RNA的RBC的散射光强于成熟RBC。DF6区分网织红细胞散点显示电导和体现的测定情况。它的基本功能是把红细胞和网织红细胞红细胞分离出来。DF6和DF6可在MAXM同时报出，STKS可复合打印出来。

卡尔特成熟指数采用新亚甲蓝染色和VCS技术而专门发展而来。MI参数表示早期的网织红细胞数在总网织红细偶然性中的比例。MSXM使用MI参数且对其进行了介绍，戴维斯提出了（IRF）名词。IRF在学术上已被接受，将来卡尔特产品将采用IRF这一些名称。当用新甲亚兰染色时，幼稚的网织红细胞地成熟的网织红细胞会有更染料和散射光。这特性是卡尔特成熟指数的基础。MI通过测定VCS散点图上网织红细胞区域中十个相同的光散点区域而测定。一个十区域直方嵊来自于各频道测得的风织红细胞总数，看图形4，所肝标记着“2”的区域，包含幼稚的网织红细胞用于ME计算。MI是网织红细胞部分上面八个区域的网织红细胞分总和，其每一个区域曲线代表每一个区域网织红细胞积影总和这一个散点图可被仪器显示和打印