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骨髓增生异常综合征的细胞形态学特点与诊断

2019.4.30
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玉芳

致力于为分析测试行业奉献终身

1)  概念

       骨髓增生异常综合征(myelodysplastic symdrome,MDS)是一种造血干细胞克隆性疾病,骨髓出现病态造血,外周血血细胞减少。

2)分类

       ①FAB协作组分类 根据骨髓中原始细胞的多少及外周血中原始细胞的有无将MDS分为5个类型,即难治性贫血(refractory anemia,RA);环形铁粒幼细胞难治性贫血(refractory anemia with ringed sidero blast,RARS);原始细胞过多难治性贫血(refractory anemia with excess blasts,RAEB);转化中的原始细胞过多难治性贫血(RAEB in transformation,RAEB-T);慢粒-单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)。

       ②WHO的分类 2000年世界卫生组织(world health organization,WHO)对原有的FAB分类作了修订,见表。

表  WHO对MDS的分类及其标准

类型

外周血

骨髓

 

难治性贫血

 

贫血
无原始细胞或罕见

 

仅有红系发育异常
原始细胞<5%,环状铁粒幼细胞<15%


难治性贫血
伴环状铁粒幼细胞(RARS


贫血

无原始细胞


仅有红系发育异常

原始细胞<5%,环状铁粒幼细胞≥15%

难治性血细胞减少症
伴有多系发育异常
RCMD

血细胞减少(两系减少或全血细胞减少)

无原始细胞或罕见

Auer小体

单核细胞<1×109/L

髓系中≥2个细胞系中发育异常的细胞≥10%

原始细胞<5%

无Auer小体

环状铁粒幼细胞<15%


难治性血细胞减少症
伴有多系发育异常和环状铁粒幼细胞(RCMD-RS


血细胞减少(两系减少或全血细胞减少)

无原始细胞或罕见

Auer小体

单核细胞<1×109/L


髓系中≥2个细胞系中发育异常的细胞≥10%

原始细胞<5%

无Auer小体

环状铁粒幼细胞≥15%


难治性贫血
伴原始细胞增多-1
RAEB-1


血细胞减少

原始细胞<5%

Auer小体

单核细胞<1×109/L


1系或多系发育异常

原始细胞5%~9%

无Auer小体


难治性贫血
伴原始细胞增多-2
RAEB-2


血细胞减少

原始细胞5%9%

有或无Auer小体

单核细胞<1×109/L


1系或多系发育异常

原始细胞10%~19%

有或无Auer小体


MDS
,不能分类
MDS-u


血细胞减少

无原始细胞或罕见

Auer小体


粒系或巨核细胞系1系发育异常

原始细胞<5

Auer小体


MDS
伴单纯del5q
 


贫血

原始细胞<5

血小板计数正常或增高


巨核细胞数正常或增加伴有核分叶减少

原始细胞<5

Auer小体

单纯del5q


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