方法三：酵母菌基因组DNA的提取
一：仪器：同方法一
二：试剂：SE缓冲液（1M山梨醇，0.1MEDTA pH7.5）；溶菌酶（50mg/ml）；20％PVP；蛋白酶K缓冲液（10mM Tris pH7.6 0.5% SDS 1mM EDTA）；其余同前
三：操作
1.5ml 对数生长期细菌细胞
离心，12000rpm,1-2min
沉淀
溶于590ulSE缓冲液中混匀+10ul溶菌酶37℃,1hr
离心，12000rpm,8-10min
沉淀
溶于100μL，0.5μl蛋白酶Ｋ，混匀，37℃,1hr
加入1.2ml的CTAB/NaCL,200μl20%PVP 混匀 65℃,30min
等体积酚/氯仿/异戊醇混合液,混匀,
离心,12000rpm,4-5min
上清,以下操作与方法一中有机溶剂抽提、沉淀、干燥、除RNA 、复溶等步骤一致。
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