材料：
LB或NZCYM顶层琼脂或琼脂糖，含有X-gal
对于3ml顶层琼脂，加40ul 2%X-gal。X-gal要在临用前才加入已冷却的顶层琼脂（47℃）中。
大肠杆菌铺平板细菌
只有不是β-半乳糖苷酶的过量表达株，可采用任何支持特异性λ噬菌体裂解生长的大肠杆菌。细菌染色体上单拷贝lacZ基因的存在不影响噬菌斑的检测。
方法：
1. 将λ噬菌体原种于SM+明胶液稀释。
2. 用10ul适当稀释的λ噬菌体感染0.1ml铺平板细菌。感染培养物37℃温育20min。
3. 用3ml含X-gal的已熔顶层琼脂（47℃）至第一个试管，通过轻拍或轻微涡旋振荡混匀，随后倒入至琼脂平板上。
4. 用剩下的噬菌体原种的稀释液重复步骤3.
5. 当顶层琼脂凝固后，将平板于37℃倒置培养15-18h。
6. 将平板哦成那个37℃培养箱中取出，再于室温下放置2h，然后记录噬菌斑的颜色。
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