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微生物液体培养实验

2019.9.10
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184****5725

致力于为分析测试行业奉献终身

           

实验方法原理
实验材料

细菌

试剂、试剂盒

胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH

仪器、耗材

接种针 培养瓶 摇床

实验步骤

1.  取5 ml 液体培养基加入一支无菌的16 mm 或18 mm 的培养试管中。 


2.  用接种环挑一个单菌落,浸没于培养液中并轻轻振动接种环,使待接种的细菌分散在培养液中。

 

3.  盖好试管,在摇床或转鼓式培养装置上以60 r/min 速度。

4.  于37 ℃培养至饱和(约6 h)新鲜培养至饱和期的培养液细菌浓度大约为1X109~2X109细胞/ml。


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