8月13日，世卫组织宣布，一项治疗性临床试验结果显示，两种新型埃博拉治疗药物效果更佳。
自2018年11月起，世卫组织与刚果金卫生部、美国国立过敏和传染病所、美国国立卫生研究所以及Gilead、Regeneraon等4家药企合作，在刚果金埃博拉疫区开展临床试验，在4个埃博拉治疗中心招募了681名患者。
2019年8月，对现有安全和有效性数据进行中期分析后，研究人员认为REGN-EB3（雷根龙制药公司所生产）或mAb
114（美国国立过敏和传染病所研发）的早期发现并接受治疗的患者死亡率为6%—11%，晚期发现并接受治疗的患者死亡率为60%—66%，明显优于另外两种早前使用的药物（早期发现并接受治疗的患者死亡率24%—33%，晚期发现并接受治疗的患者死亡率83%—85%）。世卫组织已经中止使用另外两种药物，将接受另外两种药物治疗的患者随机分配至REGN-EB3和mAb114治疗组中。
世卫组织认为，以上结果显示：治疗开始的越早，痊愈可能性越大。
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