基本方案
实验方法原理 |
RNaseⅠ 分解 RNA 形成 3'-磷酸单核苷酸和 3'-磷酸多核苷酸,以 Cp 或 Up 结尾形成一个 2',3'-环状磷酸中间体。 |
---|---|
实验材料 | 酶样品 |
试剂、试剂盒 | 乙酸缓冲液 乙酸铀酰-高氯溶液 RNA(酵母)溶液 核酸核酸酶 |
仪器、耗材 | 分光光度计 |
实验步骤 |
实验所需「试剂」具体见「其他」 0.6 ml 1% RNA 溶液 0.1 ml 酶(向空白对照中加入约 1.0 ml 0.1 mol/L 乙酸缓冲液,pH 5.0) 37℃ 培养 4 min,停止反应要加入 0.3 ml 乙酸铀酰-高氯溶液冰上 防止 5 min,离心 5 min,然后稀释 0.1 ml 上清液与 0.9 ml H2O 测量 260 nm 处增加的吸收值。 计算 1 个单位被定义为:在上述的条件下,37℃、pH 5.0 时,引起吸收值变化 1.0 的酶量。
展开 |
注意事项 | |
其他 |
试剂: 0.1 mol/L 乙酸缓冲液,pH 5.0(5.7 ml 乙酸,100%,Mr=60,溶于 800 ml 水中,用 1 mol/L NaOH 调节至 pH 4.0,补充至 1 L) 乙酸铀酰-高氯溶液(0.75% 乙酸铀酰溶于 25% 高氯溶液) RNA(酵母)溶液(50 mg/10 ml 溶于 0.1 mol/L 乙酸钠缓冲液 pH 5.0)核酸核酸酶(1 mg/ml,使用前在 0.1 mol/L 乙酸钠缓冲液 pH 5.0 中稀释 100 倍)
展开 |