摘要：建立液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用法鉴定纯中药降糖药物中非法掺人的化学降糖药格列本脲。方法：选用ZorbaxEclipseXDB-C8柱，以乙腈-水-甲酸为活动相，根据所检测到化合物的色谱保存时间及多级质谱信息，并与对照品比较，对中药制剂中非法掺进的化学降糖药进行定性鉴别。

　　近年来中药制剂的发展比较迅速，但在纯中药制剂中添加化学药，严重违反了国家法规，威胁患者的健康。如治疗男性性功能障碍的“纯中药”中加进“西地那非”;在减肥药中加进西布曲明或能导致人出现甲亢症状的甲状腺激素等。因此必须建立快速、灵敏、可靠的分析检测方法，为纯中药制剂验明正身。液相色谱-质谱联用。

　　2.3格列本脲标准溶液的配制精密称取一定量的对照品置容量瓶中加人活动相溶解并稀释至刻度，使浓度为400μg/mL。

　　2.4受试溶液的配制取不同批号的被试胶囊各10粒，取出内容物分别混匀，将相当于1粒胶囊内容物重量的样品分别置10mL具塞玻璃试管中，加进3mL甲醇，涡流2min，超声20min，离心10min，取上清液用于分析测定。

　　3实验结果

　　3.1格列本脲的色谱和质谱行为采用正离子检测方式对格列本脲对照品进行LC/MS分析，其保存时间为6.4min;多级质谱分析结果，在一级全扫描质谱分析中产生的准分子离子[M H]峰为m/z494，[M Na]峰为m/z516，[2M H]峰为m/z987，[2M Ma]峰为m/zlO09，在二级全扫描质谱分析中，分子中胍基左侧的酰胺键断裂产

　　生m/z369的碎片离子，进一步对m/z369进行三级全扫描质谱分析，主要产生左侧酰胺键断裂天生的碎片离子m/z169，总结其裂解途径，为实际样品中化合物的鉴定提供了可靠的依据。

　　3.2待测样品的检测结果在相同的色谱及质谱条件下对6种纯中药制剂的甲醇提取液进行LC/MS分析，均检测到色谱行为与格列本脲对照品相同的化合物，而且在相应的一级全扫描质谱分析中检测到与格列本脲相同的准分子离子m/z494;为进一步确定所检测到化合物的结构，对其进行多级质谱分析，该化合物的二级及三级全扫描质谱与格列本脲对照品完全相同，由此可以证实在6种被试中药降糖药物中所检测到的化合物为化学药格列本脲。

　　4讨论

　　文献中对格列本脲的检测方法有紫外检测法、荧光检测法和质谱检测法。中药制剂中通常都含有多种中药材，每种药材中均含有多种组分，采用紫外检测法或荧光检测法对中药提取液进行检测时，由于选择性不强，在干扰组分多的情况下，对待测物的色谱分离提出了更高的要求，因此可能会产生假阳性结果。本文采用LC/MS技术，将高效液相色谱的高分离能力与质谱分析的高选择性相结合，对纯中药制剂中非法掺进的化学降糖药格列本脲进行多级质谱分析，对其进行了结构确证，增强了检测结果的可信度。该法灵敏度高，选择性强，对该中药制剂的质量控制具有现实意义。