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用1×储存液配制培养基

2019.10.20
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184****5725

致力于为分析测试行业奉献终身

           

实验方法原理 检査配方设计:如果配方完全,在加完血清之后可直接使用;如果配方不全(例如,缺少谷氨酰胺),则加人相应的浓缩液。
实验材料

培养基储存液 谷氨酰胺 血清 抗生素 青霉素 链霉素

试剂、试剂盒

吸液管

实验步骤

1. 检查培养基的配方,并决定需要添加何种添加剂,例如谷氨酰胺。

2. 将培养基放在超净台内,如果需要可加入其他补充物或添加剂。

3 . 如果瓶盖用聚乙烯封口,去掉聚乙烯,用 70 % 的乙醇擦洗。

4. 将瓶子打开。

5. 将各种适量的添加剂加到瓶中,并做正确稀释;如果配制 100 ml,按下列配方:

谷氨酰胺,200 mmol/L,1 ml
抗生素(如果需要使用),0.5 ml (每种各取)
血清,10 ml (10%)

(a) 每一种添加剂均用不同的移液管。

(b)加完一种添加剂后将其移到超净台的一侧,这样就知道已经加了哪种添加剂。

(c)培养基配完后,将所有的添加剂和补充物从超净台上拿走。

6. 此方案特别针对以 Hank’s 盐溶液配制的 MEM ,这种培养基含低浓度的碳酸氢钠(4 mmol/L )。如果是使用以 Earle’s 盐溶液配制的 MEM 或其他高碳酸盐浓度的培养基(23 mmol/L ) , 配制后要充人 5% 的 CO2 气体。不要向含有血清的培养基中直接充气,因为培养基起泡将从瓶颈处溢出,污染的危险性增大。

7. 将瓶子盖好。

8 . 更改标签,记录添加剂、日期并签名。

9. 将培养基保存在 4°C 或直接使用。

10. 如果是第一次使用一种新的培养基,要吸出一些放在培养瓶或培养皿中,在标准条件下培养至少 1h (最好过夜),确认 pH 处于正确的水平。如果不是,调整培养基 PH ,重复上述过程,或者改变 CO2 的浓度。

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注意事项

1. 加入培养基的补充成分(比如, 血清或抗生素)并不包含在最初的配方中。这必须在发表文章时有简要的说明, 其他加入的添加剂(例如, 谷氨酰胺或NaHCO3是配方的一部分, 而不是补充物。它们不需要在发表文章时进行说明, 除非浓度有变化。

2. 改变温箱的 CO2 浓度也会影响温箱中其他的培养基。改变 CO2 的浓度应被视为一次性地调整, 不应该用于调整批间的变化,批间的变化最好通过加无菌的酸或碱来调整。

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其他

用10X 浓缩液配制培养基是一种折中的好方法,其经济性和便捷性介于使用以干粉配制培养基和使用1X 工作液 之间。方案11. 8 的设计可与练习10相结合。


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