细胞匀浆
非肌肉肌球蛋白的层析纯化
| 实验材料 | 细胞 |
|---|---|
| 试剂、试剂盒 | 缓冲盐溶液 二异丙基氟瞬酸 匀浆缓冲液 |
| 仪器、耗材 | 相差显微镜 |
| 实验步骤 | 1. 准备下面的贮液和材料。 等渗的缓冲盐溶液（例如 PBS，150 mmol/L NaCl；10 mmol/L NaPO4，pH 7.2) 二异丙基氟瞬酸（DIFP） 1 mol/L 咪唑-HCl，pH 7.0 0.5 mmol/L K+EGTA，pH 7.0 0.1 mol/L K+ATP，pH 7.0 0.1 mol/L DTT NaN3 蛋白酶抑制剂 PMSF 抑胃酶肽 A 亮抑酶肽 刀豆胰蛋白酶抑制剂 匀浆缓冲液： 0.34 mol/L 蔗糖 20 mmol/L 咪唑-HCl，pH 7.0 5 mmoI/L K+EGTA，pH 7.0 5 mmol/L K+ATP，pH 7.0 5 mmol/L DTT ( 干粉或用贮存液） 50 μmol/L PMSF 3 mmol/L NaN3 22 μmol/L 抑胃酶肽 A 1.2 μmol/L 亮抑酶酞 10 μmol/L 刀豆胰蛋白酶抑制剂 PMSF 可以用 pAPMSF 代替，它更稳定，但更贵。 2. 洗细胞：轻轻地沉降细胞（例如 3000 g 离心 5 分钟），去掉培养基，通过振摇打碎沉淀物，然后重悬于至少 10 倍体积冰冷的等渗缓冲盐水中。再次在新鲜的等渗缓冲盐水中沉降和重悬，总共 3 次。对于不同的细胞类型，离心力和时间应该进行优化。 3. 最终的冰冷的细胞悬液中补加 DIFP，使终浓度为 5.7 mmol/L（每毫升细胞悬液中加 1 μl）。冰浴 5 分钟。 4. 上述的步骤 2 沉降细胞，然后重悬于 4~6 倍匀浆缓冲液中。 5. 细胞匀浆要造成最大破坏，但要尽量减少氧化。 6. 用相差显微镜检测细胞的裂解，证实超过 99% 都已经裂解了。 |
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