部分ELISA试剂盒样本的检测方法

ELISA试剂盒通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血清、血浆、尿液、细胞培育上清或安排匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的*步。

1、血浆

ELISA试剂盒用含抗凝剂的采血管或离心管收集血液标本，标本收集后30min内4℃ 1000×g离心15min，取上清即血浆。将上清分装多份，-20℃或-80℃保存，防止重复冻融。防止运用溶血或高血脂的标本。常用的抗凝剂为EDTA、肝素钠和枸橼酸钠等，检测时还应仔细阅读试剂盒说明书，查看试剂盒是否对抗凝剂有特殊要求。

2、细胞培育上清

取细胞培育上清到离心管，1000×g离心20min，除去细胞碎片及杂质，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重复冻融。

3、细胞裂解液

1）吸去培育板内的培育基，用胰酶消化细胞，加适量培育基将细胞从培育板上吹下来。悬浮细胞可省略。

2）收集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培育基，用预冷的PBS润洗3次。

3）参加适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前参加蛋白酶抑制剂）重悬细胞。通常6孔板一个孔的细胞量需求150~250μL PBS重悬。

4）将样品放入-20℃或-80℃，使样品冷冻，再放室温冻结样品，重复冻融几次，使细胞充沛裂解。也可将样品进行超声破碎，以达到裂解的意图。

5）4℃ 10000×g 离心10min，除去细胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重复冻融。