(五) 鬼峰

1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀，改进阀和样品的清洗。

2.样品中未知物 处理样品。

3.柱未平衡 重新平衡柱，用流动相作样品溶剂（尤其是离子对色谱）。

4.三氟乙酸（TFA）氧化（肽谱）每天新配，用抗氧化剂。

5.水污染（反相）通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水。

(六) 基线噪声

1.气泡(尖锐峰)  流动相脱气，加柱后背压。

2.污染(随机噪声)  清洗柱，净化样品，用HPLC级试剂。

3.检测器灯连续噪声 更换氘灯。

4.电干扰（偶然噪声）采用稳压电源，检查干扰的来源（如水浴等）。

5.检测器中有气泡 流动相脱气，加柱后背压。

(七) 峰拖尾

1.柱超载 降低样品量，增加柱直径采用较高容量的固定相。

2.峰干扰 清洁样品，调整流动相。

3.硅羟基作用 加三乙胺，用碱至钝化柱增加缓冲液或盐的浓度，降低流动相pH值，钝化样品。

4.同前(四)4。

5.同前(四)3。

6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低，对所有连接点作合适调整，尽可能采用细内径的连接管。

7.柱效下降 用较低腐蚀条件，更换柱，采用保护柱。

(八) 峰展宽

1.进样体积过大 同(四)1。

2.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散。

3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点。

4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%。

5.流动相粘度过高 增加柱温，采用低粘度流动相。

6.检测池体积过大 用小体积池，卸下热交换器。

7.保留时间过长 等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱。

8.柱外体积过大 将连接管径和连接管长度降至最小。

9.样品过载 进小浓度小体积样品。