气相色谱仪分析中色谱峰拖尾的可能原因:
一、色谱柱安装不合格,样品不能以“塞子”形进入色谱柱,柱与检测器安装的死体积太大。
二、样品未能注射入色谱柱中(柱上进样方式)。
三、气化管没有安装好或破损,样品只能脱尾进入色谱柱。
四、化室的温度低或偏高。
五、载气流量偏低。
六、进样量大。
七、载气系统(如注射垫处)有漏气。
八、进样器(气化室)被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染。
九、色谱柱被污染。
十、补充气未开或偏低。
十一、色谱柱温度偏低或失效。
十二、甲烷化Ni催化剂失效。
十三、进样技术差(如速度不合适)。
十四、正好有干扰峰(鬼峰)出现(如误用被污染的注射针)。
十五、无极化电压(FID),此时伴随灵敏度偏低。
十六、样品前处理有问题。