分析测试百科网讯 近日，Nature发布了“2019年度影响世界的十大科学人物”。我国学者，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心的邓宏魁教授入选该榜单。
邓宏魁教授主要进行干细胞增殖分化的分子机理以及抗体工程等方面的研究。
邓宏魁教授发现艾滋病病毒（HIV）感染人体巨噬细胞所需的共受体CCR5，此项成就是这一领域的重大突破（该论文发表在Nature 381，1996，第1作者，已被引用3000余次）；建立了表达克隆基因的新方法，并克隆了2个趋化因子的受体基因，发现这两个受体可以介导HIV病毒感染人体细胞（Nature 388，1997，第1作者）；最近从基质细胞的cDNA文库中克隆了人体血液干细胞体外扩增所需的分化抑制因子。先后申报4项ZL，发表学术论文15篇，SCI检索被引用4000余次。
2013年7月18日，国际学术权威杂志Science杂志（Science Express）刊登了北京大学生命科学学院邓宏魁教授和赵扬博士带领的研究团队在生命科学领域的一项革命性的研究成果——用小分子化合物诱导体细胞重编程为多潜能干细胞。该成果开辟了一条全新的实现体细胞重编程的途径，给未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能。
邓宏魁教授1995年获美国UCLA免疫学博士学位，后于纽约大学DAN LITTERMAN院士实验室从事博士后研究，曾发现了HIV的病毒受体CCR5（NATURE 1996，1997，文章引用2000余次）。
2019年9月11日，邓宏魁等国内多名生命科学、医学学者在顶级医学期刊《新英格兰医学》杂志上发表的新研究显示：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统，并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病能力。
“中国科研人员首次完成了基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者。此次研究成果，利用CRISPR基因编辑可能实现“功能性治愈艾滋病”，本质上汲取了当今国内外防治艾滋病的成果，也利用了先进的基因编辑技术取得了治疗艾滋病的突破。但这项成果并不是彻底治愈了艾滋病，而可能是对个别病例的功能性治愈。即便如此，该疗法的意义也堪称巨大，是一种创新型的突破。
部分资料来源：百度百科
首页
