化学动力学疗法（CDT）是利用纳米催化剂通过Fenton-like催化反应，将内源性双氧水催化生成具有细胞杀伤性的活性氧（ROS），为癌症治疗提供了新的机会，这比其他基于活性氧的癌症治疗策略（如放射治疗或光动力疗法）更为有效。但CDT试剂未知的催化活性可能会导致CDT在体内产生不可预测的结果。此外，有效的癌症CDT所需的高剂量ROS可能会引起周围正常组织损伤。因此，在CDT过程中实时监测ROS的产生是提高疗效和减少副作用的关键。
化学发光（CL）成像依靠化学反应释放的能量，由于没有激光激发，在无干扰的背景噪声下具有广阔的应用前景。然而，CL体系在体内清除困难、发光弱、发射波长短等缺点，阻碍了大多数CL系统在体内成像方面的应用。
近日，湖南大学宋国胜教授设计并合成了一种用于CL成像引导CDT的有机半导体聚合物纳米平台。论文第一作者为王友娟。他们将葡萄糖氧化酶、化学发光底物过氧草酸酯、近红外发射染料、催化剂血红素整合到他们的纳米平台上，在双氧水/葡萄糖存在时能显着地增强CL成像和CDT。该纳米平台可以克服CL发光弱、闪光型发射、波长短的主要缺点，进一步促进了CL成像在体内的应用。重要的是，他们的纳米平台能够建立体外良好的CL成像强度与ROS产率之间的相关性，进一步建立了活体CL成像强度与CDT后肿瘤抑制率之间的良好相关性。该研究首次报告的CL成像监测CDT的策略，可以在治疗的早期阶段评估CDT的疗效，有望实现CDT治疗效果最大化和副作用最小化。
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