气相色谱仪分析中峰拖尾的原因及处理方法：
一、可能原因：衬管和色谱柱被污染，有活性点。
处理方法：清洗，更换（如有必要）。
二、可能原因：衬管和色谱柱安装不当，存在死体积。
处理方法：重新安装。
三、可能原因：色谱柱柱头不平。
处理方法：用金刚砂切割，使之平。
四、可能原因：固定相的极性指标与样品分析不匹配。
处理方法：换匹配的色谱柱。
五、可能原因：样品流通路线中有冷阱。
处理方法：消除路线中的过低温度区。
六、可能原因：衬管和色谱柱中有堆积切割碎屑。
处理方法：清洗更换衬管，切除柱头10cm。
七、可能原因：进样时间过长。
处理方法：缩短进样时间。
八、可能原因：分流比低。
处理方法：增大分流比，至少大于20：1。
九、可能原因：进样量过高。
处理方法：减小进样体积或稀释样品。
十、可能原因：醇胺、伯胺、叔胺和羧酸类易拖尾。
处理方法：用极性大的色谱柱，样品衍生处理。
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