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植物螯合肽(PCS)酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明

2020.2.05
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

本试剂仅供研究使用

目的:本试剂盒用于测定植物组织、细胞及相关液体样本中螯合肽(PCS)的含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物螯合肽(PCS)水平。用纯化的植物螯合肽(PCS)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入植物螯合肽(PCS),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物螯合肽(PCS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中植物螯合肽(PCS)含量。

试剂盒组成

试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片 2片
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃保存
酶标试剂 5 ml×1瓶 10 ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
20×浓缩洗涤液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃保存

注:标准品浓度依次为:16、8、4、2、1、0 ng/mL.

样本处理及要求

  1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

注意事项:

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

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计算

以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 

试剂盒性能:

  1. 样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。

2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。

检测范围:  

0.5 ng/mL - 16 ng/mL

灵敏度:  

最低检测浓度小于0.1 ng/mL

保存条件及有效期:

1.试剂盒保存: 2-8℃。

2.有效期: 6个月
 


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