实验前准备：
1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。 仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分 钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如 有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保 存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分 ）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀 释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃 取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS， PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入
一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆
化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检 测，其余冷冻备用。
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