操作规程：
1.使用前应仔细检查，调试净化工作台各种性能、状况、仔细检查、调试电源、电压是否完好、稳定，用75%酒精认真做好净化工作台使用前的清洁擦拭工作。
2.将实验所需要的仪器用品放入工作台，接通总电源，使净化工作台通风和普通照明开关关闭，打开紫外灯30min，进行紫外杀菌、消毒。
3.关闭紫外灯，开启照明、风机开关，调节风力至适当大小，等待30min以上，以排尽臭氧。
4.穿好隔离衣，戴好口罩，帽子。双手及手腕用75%酒精消毒。
5.点燃酒精灯，超净台内应避免放入过多的物品，使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。
6.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘；打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。
7.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。
8.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口0.5cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。
9.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦。
10.实验完成后，进行清洁工作，保持超净台台面整洁无残留。关闭超净台通风、照明设备后关闭电源。离开房间时带走所有垃圾。
清洁维护规程
1.在超净台内进行无菌实验操作后，产生的垃圾根据种类分别处理，废弃的培养物应放于灭菌锅内121℃高温灭菌15min，带菌的实验用品应泡于5%来苏水溶液中24h后取出冲洗。
2.净台空气过滤器每年更换一次，如果堵塞严重的，可适当缩短更换周期。
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