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实验误差原因到底出在何处?不妨看看比色皿(三)

2020.3.22
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

比色皿的洗涤

分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,比色皿必须保持清洁和无伤痕,  选择正确的洗净方法:玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。

应按照测定的各种试剂,采用溶解中和的方法进行清洗,原则上是: 一不能损坏比色皿的结构和透光性能; 二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否,则是影响测定准确度的因素之一。

比色皿清洗液    

浓盐酸:甲醇:水=1:4:3

如果比色皿被有机物污染,宜用盐酸—乙醇(1:2)混合液浸洗,也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如:油脂污染可用石油醚浸洗,铬天青显色剂污染可用硝酸(1:2)浸洗等。比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗。

铬酸洗液效果不错,但浸泡时间不宜过长,否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄膜,这种薄膜很难去除,铬酸清洗后的比色皿在紫外区间基本不透光,导致不能使用。

稀释的酸浸泡,效果不错,但酸浓度不能太高。

也可用冷的或温热的(40~50℃)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡,可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗涤。

有色物质污染的比色皿用盐酸:乙醇(1:2)浸泡一段时间,颜色就去掉了。

清洗步骤   

1.比色皿用完后应当先用适当溶剂冲洗,注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住比色皿的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次。

2.然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。

3.最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到,如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。

4.洗完后不要刻意的将比色皿擦干,虚放在比色皿盒内,不用盖上让其自然挥干。

注意

清洗最好在用后立即进行,否则样品干后就更难处理;

洗好的比色皿应当是透明,没有水迹的;

经常使用的比色皿可以在洗净后浸泡在纯水或分析纯乙醇里中保存。

当测定溶液是无机盐溶液,石英比色皿的一般清洁方法如下:

(1) 用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。

(2) 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟之内) ,再用清水清洗干净。注意选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。

(3) 不能用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。

(4) 比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗。

而当遇到测定各种酸、碱、有机溶液时,如若测定溶液是酸,如果不干净,可用弱碱溶液洗,若是测定溶液是碱,如果不干净,可用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,可用有机溶剂,比如无水乙醇等溶液洗。

值得注意的是,分析实验常用的铬酸洗液( 洗液) 不宜用于比色皿洗涤,这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬(铬在紫外区有吸收) ,因此会影响实验的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5:1) 的混合溶液泡洗,然后用清水冲洗干净。

最后,对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法:

(1) 先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠( 20克/升) 溶液泡洗,经水冲洗后,于过氧化氢和硝酸( 5:1) 混合溶液中再浸泡半小时。

(2) 在通风橱中用盐酸、水和甲醇( 1:3:4) 混合溶液泡洗,一般不超过10分钟。


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