可能原因 建议措施：
进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针。
2.进样后漏夜 判断漏夜点，维修之。
3.MAE UP过大：分流比过大 调整气体流速和分流比。
4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度）。
5 NPD被污染物（二氧化硅）覆盖 更换铷珠。
6.NPD温度过高（使用或环境温度），气体不纯 更换铷珠：避免高温使用。
7.不分流进样，分流阀关闭快：初始OVEN温高 。
8 检测器与样品不匹配 。
9.样品的挥发 调整样品的的浓度或选择合适的溶剂。
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