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4. 实验流程简介
将40-60ul的受体细胞悬浮液种到slide中间小室,根据你的细胞类型密度控制在5-10×104cells/ml;
2. 将40-60ul的饲养层细胞悬浮液种到slide的其他8个小室;
3. 细胞贴壁后,移去各小室培养基,并洗脱掉未贴壁细胞,再加400-600ul培养基到大well,两种细胞共享同一培养体系。
纵切面: