细菌基因组DNA快速提取试剂使用说明

细菌基因组DNA快速提取试剂

◆ 产品说明

核酸抽取系列是检测试剂配套使用的DNA/RNA提取系列产品。本产品为细菌基因组DNA快速提取试剂，采用独特的溶解系统，可快速地从样品中制备DNA。提取过程中无需使用有毒的酚氯仿，也无需进行耗时的醇类沉淀，整个过程只需10-15分钟。

◆ 产品组成

◆ 自备耗材和仪器

①移液器（10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；②离心机；③涡旋混匀器；④金属浴；⑤无菌生理盐水。

◆ 实验操作

• 方案1. 食品中微生物快速提取

1.样品前处理

参照 GB 4789或其它行业标准进行前增菌处理。

2.模板制备

1）摇匀增菌液，取100μL转移至DNA提取管中；

2）涡旋震荡混匀，100℃条件下加热5-10 min；

3）所得上清液即为提取的核酸基因组，作为扩增模板。如需长时间保存，可离心3 min，将上清转移至新的离心管中备用。

• 方案2. 食品中微生物提取

1.样品前处理

参照 GB 4789或其它行业标准进行前增菌处理。

1. 模板制备

1）取增菌液1~2 mL，10000 rpm 离心3~5 min，弃上清；

2）加入500 μL 无菌0.9% NaCL水溶液或医用生理盐水，剧烈涡旋混匀，10000 rpm 离心3~5 min，尽量弃净上清液；

3）涡旋混匀提取液，向沉淀中加入100~300 μL 提取液，剧烈涡旋混匀，100℃加热5-10 min，加热后迅速冷却（置于冰箱）10 min；

4）所得上清液即为提取的核酸基因组，作为扩增模板。如需长时间保存，可离心3 min，将上清转移至新的离心管中备用。

• 方案3. 平板菌落提取

1.样品前处理

参照 GB 4789或其它行业标准进行细菌培养。

2.模板制备

1. 涡旋混匀提取液，转移100~300 μL 提取液到离心管中；

2. 用接种环/移液器吸头挑取目标菌落，加入装有提取液的离心管内；

3. 涡旋震荡混匀，100℃条件下加热5-10 min；

4. 所得上清液即为提取的核酸基因组，作为扩增模板。如需长时间保存，可离心3 min，将上清转移至新的离心管中备用。

◆ 注意事项

1．实验过程中穿戴工作服、乳胶手套和口罩，使用移液器，实验产生的所有废弃物及时处理。

2．请严格按照实验步骤操作。

3．请在有效期内使用试剂盒。