【摘要】 目的 观察单肺通气（OLV）时降低吸入氧浓度（FiO2）对兔肺损伤的影响。 方法 新西兰白兔 30 只，随机均分为三组：60% FiO2 组（L 组）、100% FiO2 组（H 组）和对照组 即双肺通气（TLV）组（C 组，60% FiO2）。L 组和 H 组 TLV 30 min 后行右 OLV 3 h

C 组 TLV 30 min 后继续 TLV 3 h。 三组于 TLV 30 min（T0）和 OLV 10 min（T1）、30 min（T2）、60 min（T3）、120 min（T4）、180 min（T5）时抽取动脉血行血气分析并计算氧合指数（OI）。股动脉置管监测血压 （ABP）、心率（HR），记录气道峰压（Ppeak）。各组实验结束后处死动物，取双侧肺组织行肺病理 组织学损伤评分，并测量双侧肺组织匀浆液中超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量。 结果 与 H 组比较，L 组动脉氧分压（PaO2）在 T4、T5 时明显降低，动脉氧饱和度（SaO2）在 T5 时明显降低，T5 时 SOD 含量明显增高，MDA 含量明显降低，肺损伤评分降低（P＜0.05）；H 组镜 下肺泡腔内可见大量红细胞渗出，L 组镜下可见较少的炎性细胞浸润、肺泡渗出液、肺泡间质破坏。 结论 OLV 时降低 FiO2 到 60%虽然增加低氧血症的发生率，但能显著减轻兔肺损伤，这可能与减 轻了肺组织氧化应激水平有关。

【关键词】 肺通气； 氧； 肺疾病； 兔

单肺通气（one-lung ventilation，OLV）在为 手术提供便利的同时，也会导致 OLV 相关性肺损 伤[1-2]。其原因主要有：手术侧肺缺血缺氧，缺血再 灌注损伤，非手术侧肺高灌注和过度膨胀以及高氧 引起的氧损伤[3]。高氧引起的氧损伤是其主要原因 之一，但目前临床上 OLV 时为了减少低氧血症的 发生率常采用纯氧通气。Miller 麻醉学第六版也建 议 OLV 时吸入纯氧，但最新的 Miller 麻醉学第七 版[4]并没有明确推荐 OLV 时的吸入氧浓度（fraction of inspired oxygen，FiO2），只是建议一旦出现任何 的并发症，应首先将 FiO2 提高到 100%。因此，OLV 时采用多少 FiO2 较为合适，已成为 OLV 领域研究 热点之一。为此，本研究拟在兔 OLV 模型上，观 察 OLV 时 FiO2 降低到 60%对兔肺损伤的影响。

【材料与方法】

1. 动物与分组：选择健康成年新西兰白兔，雌 雄不限，体重 1.9～2.4 kg，随机均分为三组：60% FiO2 组（L 组）、100% FiO2 组（H 组）和对照组（C 组，60% FiO2）。根据剔除标准，确保最终每组 10 只兔纳入分析，并记录各组剔除实验动物数量。L组和 H 组 TLV（two-lung ventilation）30 min 后行 右 OLV 3 h，C 组则 60% FiO2 TLV 30 min 后继续TLV 3 h。临床操作中，由于低氧血症威胁患者的安 全，若 SaO2＜90%[4]则给相应处理。本实验模拟临床安全标准，若任意时间点血气分析结果显示 SaO2 ＜90%，则将该动物剔除实验，结果不纳入分析， 但记录剔除实验动物数量。

2. 实验方法：所有动物实验前禁饮禁食 8 h。 开放一侧耳缘静脉，麻醉采用 30%的乌拉坦 4 ml/kg 静注，待睫毛反射消失后将其仰卧固定于动物手术 台上，行右股动脉置管监测血压（ABP）及心率 （HR）。第二、三气管环之间行气管切开，插入 内径 3.0 mm 无套囊气管导管，静注顺式阿曲库铵 2 mg，连接小动物呼吸机（DW3000B，北京众实 迪创科技发展有限责任公司）行 TLV 30 min。潮 气量 10 ml/kg，FiO2 为 60%，呼吸频率为 40 次/min，吸呼比为 1∶2。术中持续泵注乳酸林格液10 ml·kg-1·h-1、顺式阿曲库铵 1 mg·kg-1·h-1、 乌拉坦 1 ml·kg-1·h-1。TLV 30 min（T0）后，L、H 组改用自制支气管封堵管法建立右 OLV 模型，然 后将实验动物改成右侧卧位，模拟临床中右 OLV 时的手术体位。自制支气管封堵管的制备：首先将 内径为 3.0 mm 无套囊气管导管尖端剪平并封堵， 在距离导管尖端 6～7 mm 处用 3-0 丝线沿管壁缠绕 以便于封堵管与支气管壁密封严密，然后将导管置于水中并连接小动物呼吸机，气道峰压（Ppeak）显 示 4.4 cmH2O（大约 2 倍于本实验 OLV 时的 Ppeak）， 此时水中无气泡溢出；最后于距导管尖端9～10 mm处剪一约 4 mm×3 mm 的椭圆形侧孔以期正对右 主支气管开（图 1）。在兔左侧 7～8 肋间行 0.5 cm 大小切口，用纤支镜（FI-9RBS，日本 PENTAX 公 司）直接观察左肺的塌陷情况。OLV 模型建立成功 后，L、H 组进行右 OLV 3 h，FiO2 分别为 60%及 100%，C 组继续行 TLV 3 h，FiO2 为 60%。三组在 翻身前后及术中每隔 30 min 听兔呼吸音，监测气道 压及纤支镜观察以确定导管位置正确。

3. 观察指标：分别于 T0、OLV 10 min（T1）、 30 min（T2）、60 min（T3）、120 min（T4）及 180 min

（T5）采集动脉血 0.2 ml 行血气分析，并计算氧合 指数（OI）。T5 时血气分析后追加乌拉坦 2 ml，然 后快速放血处死动物。开胸检查气管导管位置和 OLV 效果，并在左右肺下叶同一层面相同位置取肺 组织（1 cm×0.5 cm×0.5 cm），一部分于液氮中保 存，待标本收集完后，根据其说明操作用酶联免疫 吸附测定（ELISA）法检测其匀浆液中超氧化物歧 化酶（SOD）和丙二

（MDA）含量；另一部分做 HE 染色病理组织学检查，根据其肺泡水肿、间质水肿、中性粒细胞浸润和肺泡充血情况进行肺损伤 评分[5]：没有损伤 0 分，出现损伤 1 分，损伤较重

2 分，损伤严重 3 分，损伤极其严重 4 分。

4. 统计学分析：采用 SPSS 13.0 统计学软件进 行处理，正态分布的计量资料以均数±标准差 （ x ± s ）表示，组间比较采用重复测量设计的方 差分析；肺组织损伤评分组间比较采用秩和检验。

1.一般情况：三组中只有 L 组有 4 只兔 SaO2 不能维持在 90%以上[6]，剔除出实验，故 L 组共有14 只兔，最终 10 只被纳入实验。三组动物体重差异无统计学意义。三组术中顺式阿曲库铵、乳酸林 格液和乌拉坦用量差异无统计学意义（表 1）。与 C 组比较，H 及 L 组 Ppeak 在 OLV 后明显升高（P＜ 0.05），但 H、L 两组间差异无统计学意义（表 2）。

表 1 三组兔术中所用药物量和补液量的比较（ x ± s ）