罗氏泡沫仪

　　2152罗氏泡沫仪使用说明：

　　本标准参照采用国际标准ISO 696-1975《表面活性剂——发泡力的测定——改进

　　Ross-Miles法》。

　　本标准规定的方法使有可能检验表面活性剂的特征之一，这对于估价其可能的用途是重要的。

　　本方法明确规定的限定条件不需要与实际使用条件相符。因而，所得结果不需要提供关于在实际使用条件下产品性能的资料。因此本发法的应用和所得之结果的评价必须取决于探讨的目标。尤其本方法应用于低发泡力的产品会导致没有实际意义的结果。

　　1 主题内容与适用范围

　　本标准规定了一种测量表面活性剂发泡力的方法。

　　本标准适用于所有表面活性剂。然而测量易于水解的表面活性剂溶液的发泡力，不能给出可靠的结果，因为水解物聚集在液膜中，并影响泡沫的持久性。

　　本标准不适用于非常稀的表面活性剂溶液发泡力的测量，例如含有表面活性剂的河水。

　　注：液膜中持久性对存在的不溶物粒子非常敏感，对基于表面活性剂的组成物，其溶液很少是完全的，因此用这种方法测量其发泡力应当特别注意。

　　2 引用标准

　　GB 5327 表面活性剂 名词术语

　　GB 7457 肥皂中总碱量和总脂肪物含量的测定

　　GB/T 13173.1 洗涤剂样品分样方法

　　QB/T 1325 洗涤剂试验用已知钙硬度水的制备

　　3 术语

　　3.1 发泡力：见GB5327.

　　3.2 泡沫：见GB5327.

　　4 原理

　　使500ml表面活性剂溶液从450mm高度流到相同溶液的溶液表面之后，测量得到的泡沫体积。

　　仪器

　　普通实验室仪器和：

　　5.1.1仪器的清洗

　　完全清洗仪器是试验成功的关键。

　　试验前如有可能，将所有玻璃器皿与铬酸硫酸混合液接触guo夜，铬酸硫酸混合液的配制是在搅拌下将浓硫酸（p20=1.83g/mL)加入到等体积的重铬酸钾饱和溶液中。首先用水冲洗至没有酸，然后用少量的待测溶液冲洗。

　　将安装管和计量管组件在yi醇和三氯乙烯的共沸混合物蒸气中保持30min，然后用少量待测溶液冲洗。

　　对同一产品相继间的测量，用待测溶液简单冲洗仪器即可，如需要除去残留在量筒中的泡沫时，不管用什么方法来完成，随后用待测溶液冲洗。

　　5.2 刻度量筒，容量500mL.

　　5.3 容量瓶：容量1000mL.

　　5.4 恒温水浴，带有循环水泵，可控制水温于50±0.5℃。

　　取样

　　表面活性剂的样品按照GB/T13173.1中规定的程序制备和贮存，块状样品按照GB 7457中规定的样品制备方法制备和贮存。

　　试验溶液的配制

　　用试验样品，按物料的工作浓度或其产品标准中规定的试验浓度配制溶液。

　　稀释用水可以用由鼓泡法被空气饱和的蒸馏水或用3 mmol/L钙离子（Ca²+）硬水，硬水按QB/T 1325的规定配制。

　　配制溶液先调浆，然后用所选择的预热至50℃的水溶解。必须很缓慢地混合，以防止泡沫形成。不搅拌，保持溶液于50±0.5℃，直至试验进行。

　　在测量时溶液的时效，应不少于30min，不大于2h。

　　处上述规定条件（例如水的硬度，温度）以外，可以选择其他条件，单要写入试验报告。

　　程序

　　8.1 仪器的安装

　　用橡皮管将恒温水浴的出水管和回水管分别连接至夹套量筒（5.1.1.3）夹套的进水管（下）和出水管（上），调节恒温水浴温度至50±0.5℃。

　　装置带有计量管（5.1.1.2）的分液漏斗（5.1.1.1），调节支架（5.1.1.4），使量筒的轴线和计量管的轴线相吻合，并使计量管的下端位于量筒内50mL，溶液的水平面上450mm标线处。

　　8.2 灌装仪器

　　将按第7章叙述配制的溶液沿着内壁倒入夹套量筒（5.1.1.3）至50mL标线，不使在表面形成泡沫。这也可用下面灌装分液漏斗的曲颈漏斗来灌装。

　　*次测量时，将部分试液灌入分液漏斗至150mm刻度处。为此，将计量管的下端侵入保持50±0.5℃的盛于小烧杯中的一份试液内，并用链接到分液漏斗顶部的适当抽气器吸引液体，这是避免在旋塞孔形成气泡的zui可靠方法。将小烧杯保持在分液漏斗下面，直到测量进行。

　　为了完成灌装，用500mL刻度量筒（5.2）量取500mL保持在50±0.5℃的试液倒入分液漏斗缓慢进行此操作，以免生成泡沫。这可用一专用曲颈漏斗，使曲颈的末端贴在分液漏斗的内壁上来达到。为了随后的测量，将分液漏斗放空至旋塞上面10~20mm的高度。将盛满保持在50±0.5℃的试验溶液的烧杯，如以前那样放在分液漏斗下面，用试验溶液灌装分液漏斗至150mm刻度处，然后，如上所述倒入500mL保持在50±0.5℃的试验溶液。

　　注：在前次灌装试验后，不让分液漏斗完全放空也可达到灌装至150mm刻度处，但这个简单方法对避免气泡保证性不大。

　　测量

　　使溶液不断地流下，直到水平面降至150mm刻度处，记录流出时间。流出时间与观测的流出时间算术平均值之差大于5%的所有测量应予忽略，异常的长时间表明在计量管或旋塞中有空气泡存在。在液流停止后30s、3min和5min，测量泡沫体积（仅仅泡沫）。

　　如果泡沫的上面中心处有低洼，按中心和边缘之间的算术平均值记录读数。

　　进行重复测量，每次按第7章所述配制新鲜溶液，取得至少3次误差在允许范围的结果。

　　结果表示

　　以所行程单泡沫在液流停止后30s、3min和5min时的毫升数来表示结果，必要时可绘制相应的曲线。以重复测定结果的算术平均值作为zui后结果。重复测定结果之间的差值应不超过15mL.

　　试验报告

　　试验报告应包括下列项目：

　　完全鉴别样品所需要的所有资料；

　　试验溶液的浓度，以每升中表面活性剂的克数表示；

　　如果试验时的温度与建业的不同，应注明温度（℃）；

　　注：表示不同产品的发泡力和温度之间的关系曲线，在斜率上和总的形状上可能有很大的变化。所以单根据发泡力，不能进行几种表面活性剂的比较，除非制定这种曲线或者至少给出曲线上的三个点。

　　如果实际用水的硬度与建议的不同，应注明所用水的硬度，以每升中钙离子（Ca²+)

　　的毫摩尔表示；

　　结果和所用的表示方法；

　　所用的方法的参考资料；

　　本标准未包括的或任选的所有操作细节，以及会影响结果的其他因素。