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哈希QbD1200实验室总有机碳(TOC)分析仪

2020.6.23
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qi

致力于为分析测试行业奉献终身

  QbD1200 总有机碳分析仪能有效消除样品间干扰,动态终点检测计算可消除全部无机碳,配合NDIR检测器,使TOC检测更准确。TOC检测更便捷:无需了解样品浓度,自动校准、清洗。

   -工作原理:

  QbD1200 总有机碳分析仪采用紫外/过硫酸盐氧化和非色散红外 (NDIR) 检测法进行TOC检测,首先通过动态终点检测计算功能去除所有无机碳,然后将有机物转化为 CO2 气体,对通过NDIR检测器的CO2气体进行检测,将结果转换成TOC值从而完成TOC检测。

   -应用行业:

  QbD1200总有机碳分析仪能同时满足制药企业TOC检测和制药设备清洁验证的需求;适用于自来水、电力行业(除盐水、锅炉给水、蒸汽)的TOC检测。

   -仪器特点:

  可靠的TOC检测

  ● QbD1200总有机碳分析仪能有效消除样品间干扰,提高了批量样品的重复性。

  ● 动态终点检测计算功能可确保:

   1)在有机碳被氧化前去除所有无机碳;

   2)所有有机碳被完全氧化*。

  ● 无需另外添加无机碳消除模块。

  ● 数字式NDIR检测器自动校正背景和漂移,性能稳定。

  *来源于内部实验数据

  简化分析和验证过程

  ● 一小时内完成从开箱、安装到测量。

  ● QbD1200总有机碳分析仪无需外部计算机控制。

  ● 自动化校准、系统适应性测试、报告生成等功能。

  ● QbD1200总有机碳分析仪具有自动调整测量范围和自动稀释功能,可在TOC检测时不用提前知道样品大致浓度。

  ● 总有机碳分析仪配备10.4英寸彩色触摸屏,直观显示用户界面。

  使用成本低

  ● 低消耗:试剂成本低且单一试剂可用于所有测量。

  ● 低维护:无需频繁维护,每年一次即可。

  运行稳定

  ● 智能化自动清洗,每次TOC检测结束后会充分冲洗玻璃反应槽。

  ● 总有机碳分析仪启动时系统自检。

  ● 样品超量程时有复原功能(从 1000ppm → 1ppm)。

  ● 7个不同的传感器在10个不同点自动检测压力、液体流、气体流、 UV灯强度、温度和NDIR检测。

  数据可靠性

  ● QbD1200总有机碳分析仪为符合21 CFR part 11法规设计无纸化报告功能,可连接网络实现数据传输处理。

  ● 对保存于内置硬盘的数据进行加密处理。

  ● 一键创建TOC检测报告。

  合规性

  ● 符合各项药典规范

  全部符合USP、EP、JP、IP、KP、ICH;IQ/OQ/PQ验证过程符合ICH规范。

  ● 符合US EPA

  全部符合SM 5310C和US EPA 415.3方法。

  技术指标

  性能

  测量范围

  0.4 ppb ~ 100,000 ppb

  测量下限

  0.4ppb

  度

  <3% 或 3ppb(取较大值)

  准确度

  ± 2%

  校准时间

  90 分钟左右

  测量时间

  ~5 分钟左右

  样品间漂移量(从 500ppb →空白)

  < 0.2%

  超量程复原(从 1000ppm → 1ppm)

  1 次测量即可复原

  无机碳处理

  无机碳浓度高时是否需要额外的无机碳消除模块?

  不需要

  动态终点检测功能可保证完全去除无机碳?

  是的

  系统自诊断可保证数据完整性

  以下情况时会停止测量 TOC: UV 灯光强太弱、载气不足 / 耗尽、试剂不足 / 空瓶、样品量不足 / 空瓶

  试剂

  试剂来源

  自配或向哈希购买

  试剂种类(酸、氧化剂、去离子水)

  仅一种试剂可完成所有测量

  操作界面

  显示屏

  10.4 英寸高分辨率彩色触摸屏

  外部计算机

  无需外部计算机

  外接键盘 / 鼠标

  可选配

  操作性

  直观的操作界面可引导用户进行测量

  测量方法和保证

  氧化方式

  UV 灯 + 过硫酸盐

  UV 灯

  宽频硅光二极管传感器

  检测器

  数字式 NDIR

  检测器稳定性

  连续与参比对照确认

  检测器湿气预清除

  Peltier 冷却器,可连续检测流动

  分配器模块

  注射泵,精度 +/-1%

  流量传感器

  动态流体传感器(确保样品量和试剂量准确)

  载气种类

  无 CO2 气体、 O2 或 N2

  载气压力测量

  双孔压力传感器

  载气阀自动关闭功能

  当测量完成,会关阀来避免浪费载气

  自动调整量程功能

  是

  分析模式

  NPOC(不可吹扫有机碳)

  数据储存和检索

  规范

  21 CFR part 11,所有测量记录在加密数据库

  无纸报告

  FTP 协议以太网传输

  输出

  5 个 USB,一个以太网口

  数据输出格式

  PDF, CSV

  日常验证

  校准

  可日常自动校准,使用 KHP 进行 18 点校准( 6 个浓度,各 3 个复制样)

  校准溶液

  5ppm KHP( 125mL),稀释成 1,2,3,4,5ppm 浓度;试剂作为空白

  验证测试 / 系统适应性

  USP 系统适用性本体水套装(空白, 500ppb C -蔗糖, 500ppb C -苯醌)

  USP 系统适用性无菌水套装(空白, 8ppm C -蔗糖, 8ppm C -苯醌)

  JP-16 2.59 验证套装(空白, 500ppb C-SDBS)

  合规性

  药典

  USP 643(含无菌水系统适用性测试), JP-16 2.59, EP 2.2.44,IP, CP, KP

  US EPA

  5310c,415.3

  21 CFR part 11

  符合

  仪器验证用 ICH 指南,包括准确度、度、检出限 LOD、定量限 LOQ、线性、范围、特征性、稳定性

  符合,包括在 IQ/OQ 中

  自动进样器

  大样品量

  64 个样品瓶(标准 40mL 玻璃 TOC 瓶)

  式样

  XYZ 三轴,隔膜穿刺

  样品盘材料

  阳极电镀铝

  常规技术参数

  仪器

  尺寸

  W320 * D507* H410 mm

  电源

  100-240 VAC, 47-63Hz

  重量

  10kg

  自动进样器

  尺寸

  W366 * D537* H457 mm

  电源

  100-240 VAC, 47-63Hz

  重量

  21kg

  操作环境

  10-35℃,大相对湿度 90% 无冷凝

  测量结果单位

  ug/L (ppb) 或 mg/L (ppm)


互联网
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