实验方法原理
实验材料 MSCs
试剂、试剂盒 无菌CCMPBSA0.85%台盼蓝盐溶液胰蛋白酶 EDTA
仪器、耗材 聚丙烯离心管15 ml或50 ml塑料组织培养皿直径15 cm移液器枪头非灭菌结晶紫溶液蒸馏水改良的Neubauer血细胞计数器移液器
实验步骤
(a)进行MSCs收集和传代。对悬液中的剩余细胞重新计数以确保准确性。
(b)用CCM制备浓度为1000个细胞/ml的MSCs悬液。
(d准备3个15 cm培养皿,每个加人25 ml预热的新鲜CCM。
(d)向每个培养皿中加人100μL悬液(100个细胞),晃动培养皿使细胞分布均匀,在37℃,5% CO2环境下孵育3周。
(e)3周后,从CFU培养物中吸出培养基,用PBSA润洗培养皿3次。
(f)每个培养皿中加人10 ml结晶紫溶液,室温孵育5〜10 min。
(g)吸出染液,用蒸馏水润洗,直到背景被清除。
(h)计数每个培养皿中的集落数,取其平均值,计算贴壁率或“CFU潜能”(形成的CFU相对于接种个数的百分比)。培养良好的MSCs—般CFU潜能大于40%。