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土壤的加标回收率要怎样计算

2020.8.19
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chloe

随遇而安

  1、样品消解方法

  采用微波消解方式消解土壤样品, 通常以HNO3 和 HCl 作为消解液, 对土壤样品进行氧化和溶出, 使重金属释放至溶液中。而对于一些晶格结构稳定的土壤样品来说, 仅使用 HNO3 和 HCl 则样品消解不完全, 对铅和镉的测定影响较大。微波消解通常在高温高压下进行, 不允许加入对土壤中有机成分分解效率最高的 HClO4 , 防止发生爆炸。

  通过优化消解程序, 基于 0.15 g 土壤样品中加入 2mL qingfusuan(汉字拼音), 利用 HF 破坏土壤的晶格结构, 使嵌在其中的重金属元素析出, 促使金属完全释放至溶液中, 确保测试结果的准确性。

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  2、池技术选择

  控制氧化物产率 I CeO+ /Ce 小于 3%, 双电荷产率I Ba2+ /Ba 小于 3%, 基于灵敏度高、 丰度大、 干扰小3个原则选择60Ni, 63Cu, 66Zn, 111Cd, 208Pb ,52Cr 作为测定同位素。

  由于在消解过程中使用混合酸而引入了大量的14N, 36Cl, 1H, 16O 同位素, 与相关元素共同形成大量的多原子离子干扰。按照 1.3 步骤对空白样品进行消解处理, 分别采用标准模式、 碰撞模式对空白溶液进行测定。

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